Penta Spray
Emma de weerstand blijft maar aan de lage kant. De meeste
kinderen zijn in deze fase van de antibiotica s die ze thuis krijgt af. Maar
zij nog niet omdat het nog niet stabiel is. Het ziekenhuis is in overleg
geweest en hebben besloten om over te gaan op een ander medicatie. Ze krijgt 3x
in de week thuis bactrimel (antibiotica voor de longen). En die kan als
bijwerking het omlaag halen van de weerstand( de wittebloedcellen) . Als de weerstand te laag is kunnen ze geen
chemo geven. En dat is niet de bedoeling. Dus nu stoppen met bactrimel en 1x in de 4 weken krijg ze in het
ziekenhuis penta spray. Een soort verneveling . En daar moet ze ongeveer 20 a
30 minuten aan zitten. Een buisje in haar mond met een bakje waar zuurstof door
heen komt. En dat ademt ze in. Ik en de verpleging moeten ook een mondkapje om
niet de medicijn binnen te krijgen. Want die nevel komt ook in de kamer. Nog
een half uur nadat het klaar is moet ik het mondkapje ophouden. IK vindt het
erg benauwd met zo n kapje. Gisteravond had ik Emma al een beetje op voor
bereid maar toen moest ze huilen. Vandaag vond ze het ook erg spannend maar ze
weet dat het moet en doet het wel. Eerst ff tegenspraak Een slokje water drinken toen nog ff plassen.
Toen wilde ze ff de mond niet open doen maar heel snel gaf ze d r eigen
over. En blijf een half uur stil zitten.
Ondertussen een dvdtje kijken van dora en de verpleging bleef er ook bij. DE
komende paar weken kunnen we zien of dit werkt en misschien de weerstand omhoog
gaat.
De bloedwaardes waren weer goed na een week zonder chemo. De
dosering wordt weer een stukje naar beneden gehaald. De mtx wordt gegeven en
weer starten met de thuischemo. Deze week ook weer de dexa.