protocol MR
Donderdag 10 juli beginnen we met het nieuwe protocol MR. Voor de komende 1,5 jaar moesten we een dag kiezen die voor ons het beste uit kwam en we hebben gekozen voor een donderdag. Dit houdt in dat we de komende 1,5 elke donderdag naar het wkz moeten voor behandelingen. Emma de beenmerg is schoon dat betekend dat alle kankercellen eruit zijn. We gaan nu het onderhoud in. Ze krijgt nu diverse soorten chemo s die er voor moeten zorgen dat de leukemie niet meer terug komt en de laatste kruimeltjes opruimen om ervoor te zorgen om geen nieuwe verkeerde cellen vormen.
Donderdag 10 juli gingen we naar het wkz voor een beenmergpunctie en een lumbaalpunctie(ruggeprik) ook gaat er weer een sonde erin. We moesten er om 9 uur zijn nuchter. Alles liep prima totdat we bijna aan de beurt waren en kregen te horen dat er een spoed tussen zat. Shit nu nog langer nuchter blijven. Waarschijnlijk waren we half 1 aan de beurt,maar ze mocht toch niets drinken want stel dat je eerder aan de beurt ben kan ze niet geholpen worden omdat je dan wat gedronken heb. Nu eerst maar een zakje chemo erin. Dan is dat vast klaar,daarna hebben we nog een rondje gelopen door t wkz. Om 2 uur lag ze eindelijk op o.k. Eindelijk kan ik ook ff wat eten want emma zei mama als jij gaat eten of drinken dat wil ik ook. Logische dus je gaat niet naast je kind zitten eten of drinken. Vandaag beginnen we ook met de dexa (broertje/zusje van de prednison) Dit heeft ook verschillende bijwerkingen en reactie s en voor elk kind dan dit verschillend zijn. Ze krijgt 5 dagen dexa en maagbeschermers en daarna 16 dagen niet etc. Tegen 5e gingen we naar huis met een lange medicatielijst